O órgão foi detectado pela primeira vez na semana 28 da gravidez, mas era considerado um cisto
Os médicos disseram que a segunda boca não tinha conexão com a boca principal.
Uma menina de seis meses foi operada para remover a segunda boca, que estava completa com lábios, dentes e língua.
Quando a massa foi identificada pela primeira vez em exames na semana 28 da gravidez, foi considerado um possível cisto ou tumor.
Mas quando a garotinha nasceu em Charleston, Carolina do Sul, os médicos descobriram que o objeto de 0,8 polegadas era na verdade uma segunda boca.
Ela é uma das apenas 35 pessoas que sofrem de Diprosopus - ou duplicação de partes faciais - desde 1900.
Escrevendo no jornal BMJ Case Reports, os médicos disseram que sua segunda boca não tinha conexão com a boca principal e que ela podia respirar, comer e beber normalmente.
Eles acrescentaram que às vezes produzia um líquido claro - possivelmente saliva - e às vezes uma superfície bruta aparecia ao seu redor.
A menina foi internada para cirurgia para que o órgão extra pudesse ser removido. Isso envolveu perfurar sua mandíbula para remover dentes extras que sustentavam os ossos da outra boca.
Após cirurgia, ela desenvolveu uma leve plenitude da face direita na incisão cirúrgica para a qual uma varredura foi realizada, revelando uma coleção de fluidos", disseram os médicos em seu artigo.
A plenitude se resolveu ao longo de vários meses e ela não precisou de tratamento adicional.
"No seguimento de seis meses, as incisões estavam bem curadas e o paciente estava alimentando sem dificuldade."
Mas eles também observaram que ela não conseguia mover o lábio inferior direito para baixo, o que poderia significar que os músculos daquela área não estão mais funcionando.
O Diprosopus, que também foi registrado em galinhas, ovelhas, gatos e outros animais, é uma condição extremamente rara.
Os cientistas disseram que isso resulta de problemas nas proteínas que sinalizam a estrutura facial durante a gravidez, o que pode levar a um aumento das características faciais e à duplicação de suas estruturas.
Um menino nasceu no Missouri em 2004 e tinha uma grande fenda, duas narinas separadas e uma cabeça de formato anormal devido à doença.
Tres Johnson surpreendeu os médicos, que não esperavam que ele vivesse, para comemorar seu 13º aniversário em 2017.
Com informações de Mailonline
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